David Miller

David Miller ist Partner in der Praxisgruppe für Biotechnologie von HOFFMANN EITLE und verfügt über große Expertise auf zahlreichen technischen Gebieten, darunter Antikörpertechnologie, ADC-Technologie, Arzneimittel auf Nukleinsäure- und Liposomenbasis, Arzneimittel auf Protein- und Peptidbasis, Impfstofftechnologie, biologische Produktion und diagnostische Tests.  

Herr Millers Tätigkeitsschwerpunkt liegt bei der Anmeldung von Arzneimitteln vor dem Europäischen Patentamt (EPA) und der Koordination komplexer Portfolios für Produkte im frühen und späten Entwicklungsstadium.  Er hat bereits etliche Einspruchsverfahren vor dem EPA geleitet und dabei Patente für Produkte wie Imbruvica® (Ibrutinib), Kadcyla® (Trastuzumab Emtansin), Lemtrada® (Alemtuzumab), Eloctate® (rekombinanter Faktor VIII) und Alprolix® (rekombinanter Faktor IX) verteidigt.

Zu seinem Aufgabenbereich gehören das Ausarbeiten von Entwürfen, IP Due Diligence und FTO-Analysen.  Neben seinen Mandaten, verwaltet Herr Miller zusätzlich eine Reihe von SPC-Portfolios und klärt regelmäßig Fragen bezüglich der komplexen Aspekte des SPC-Rechts auf.  Auch auf den Bereichen der pädiatrischen Erweiterungen, den Schutz von Arzneimitteln für seltenen Krankheiten und der Marktexklusivität, stellt Herr Miller ein geeigneter Ansprechpartner dar.

Vor seinem Einstieg in die Patentanwaltstätigkeit, erwarb er einen Abschluss in Naturwissenschaften an der University of Cambridge sowie einen Abschluss in Management des geistigen Eigentums an der University of London.  Im Jahr 2009 qualifizierte er sich als European Patent Attorney und Chartered Patent Attorney. Nachdem er acht Jahre lang als Partner bei einer anderen renommierten Kanzlei tätig war, entschied sich Herr Miller 2023 für HOFFMANN EITLE.